Почечный синдром встречается у 1/3-1/2 больных в виде очагового или сегментарного, диффузного гломерулонефрита, подострого экстракапиллярного про-лиферативного нефрита. Обычно у 2/3 больных поражение почек проявляется кратко­временной микрогематурией и альбуминурией, которые расценивают как очаговый нефрит. У некоторых детей микроизменения в моче или даже макрогематурия без экстраренальных симптомов и грубого нарушения функции почек держатся достаточно длительно - несколько недель или месяцев и даже лет. В этих случаях речь идет, вероятно, о сегментарном нефрите. У 1/3 больных нефропатией имеется клиника типичного острого нефрита с четкими экстраренальными симптомами и синдромами. Течение этого вида нефропатии также чаше доброкачественное, но может привести и к хроническому нефриту. Наиболее тяжелое осложнение - подострый нефрит, ОПН.