Врожденная трансиммунная тромбоцитопения в период новорожденности наблюда­ется у 30-50% детей от матерей, больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. В половине случаев не сопровождается геморрагическими расстройствами. Генез тромбоцитопении связан с проникновением от матери к плоду антитромбо­цитарных антител и сенсибилизованных к аутотромбоцитам материнских лимфоцитов. Клинические проявления развиваются обычно в первые дни жизни: петехии, небольшие экхимозы на спине, груди, конечностях, реже кровоизлияния на слизистых оболочках, мелена, носовые кровотечения. Как правило, кровоточивость нетяжелая, но описаны случаи внутричерепных геморрагии. Диагноз основан на анамнестических и клинико-лабораторных данных с обнаружением у матери антитромбоцитарных аутоантител,
а у матери и ребенка-сенсибилизированных к аутотромбоцитам лимфоцитов. Выздо­ровление наступает через 5-12 нед. Переход в идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру наблюдается в 1-3% случаев.